Yo voy a hablar sobre los síndromes mielodisplásicos y en particular como hacer los pronósticos para los pacientes que tienen estas enfermedades.

¿Cómo hace estos pronósticos y que herramientas están disponibles?

En este, momento cuando hay un paciente que tiene un síndrome mielodisplásico, estamos considerando las cuentas de la sangre, como aparece la medula ósea, la biopsia de la medula ósea, cuantos blastos tienen,  y en muchos casos si hay anormalidades de los cromosomas también lo consideramos. Y con eso hacemos una estimación de la prognosis de los pacientes.

¿Qué tipo de genéticas estamos observando?

Ahora estamos aprendiendo que hay muchos cambios moleculares genéticos, que se encuentran en los pacientes con los síndromes mielodisplasicos, y sabemos que algunos de estos cambios tienen una importancia clínica, si hay un paciente que tiene una mutación por ejemplo, nos dice algo sobre la enfermedad de ese paciente que no sabíamos mirando solo el impacto clínico.

¿Existen otras herramientas?

También uno puede considerar las otras enfermedades que tienen los pacientes ya que nos ayudan a hacer un mejor pronóstico, y es importante porque el pronóstico es lo que determina el pronóstico de estos pacientes.

¿Nos podría hablar sobre la importancia a nivel clínico?

Lo que yo espero discutir durante mi charla, es que ahora es importante hacer una estimación del pronóstico de los pacientes, pero los sistemas que hemos usado para hacer eso están cambiando, ahora estamos aprendiendo en particular que los cambios moleculares, las mutaciones genéticas tienen un impacto muy importante en estas enfermedades y que en el futuro las vamos a tener que considerar también.