En 2018, el cáncer de pulmón causó 1,8 millones de muertes por cáncer en todo el mundo.

Es el tipo de cáncer más común, y los cánceres de pulmón de células no pequeñas (NSCLCs) representan el 85% de los cánceres de pulmón.

La mayoría de las investigaciones recientes sobre el cáncer de pulmón se centran en la terapia antiangiogénica, un tratamiento del cáncer que utiliza fármacos anticancerosos para bloquear la angiogénesis del tumor, lo que les permite luchar contra el cáncer. Uno de estos conocidos fármacos anticancerosos es el bevacizumab, aprobado por la FDA en 2006 para el tratamiento del NSCLC.

El bevacizumab es lo que se conoce como un "agente antiangiogénesis", que desempeña un importante papel en la prevención de la progresión de la enfermedad.

Sin embargo, el bevacizumab es caro, lo que supone una enorme carga financiera para los sistemas sanitarios de muchos países, incluida China.

Por ello, los análogos del bevacizumab más económicos, como el nuevo fármaco QL1101, son muy deseables.

Un estudio reciente publicado en Cancer Biology & Medicine, dirigido por el Prof. Baohui Han, del Hospital del Tórax de Shanghai (China), investiga la eficacia y seguridad de QL1101 en comparación con el bevacizumab. Según el profesor Han, "tenemos la esperanza de que QL1101 reduzca la carga del coste terapéutico para los pacientes con NSCLC".

Aunque se sabe que el QL1101 tiene un comportamiento inhibidor del tumor similar al del bevacizumab, hasta ahora ningún estudio había comparado la seguridad y eficacia de ambos fármacos.

En este estudio, el profesor Han y su equipo inscribieron a más de 500 pacientes chinos con NSCLC no escamoso avanzado no tratado en un ensayo clínico de fase 3 a doble ciego. Dividieron aleatoriamente a los pacientes en dos grupos: uno tratado con QL1101 y otro con bevacizumab.

Administraron estos medicamentos en combinación con dos fármacos de quimioterapia estándar: paclitaxel y carboplatino.

A continuación, realizaron un seguimiento de los pacientes durante 18 meses y compararon los datos de ambos grupos.

Descubrieron que la tasa de respuesta objetiva del tumor (una medida que evalúa el tamaño del tumor) fue del 53% en los pacientes que tomaron QL1101 y del 57% en los que tomaron bevacizumab.

Además, la supervivencia global y el control de la enfermedad también fueron similares en los dos grupos.

A continuación, los científicos dividieron los grupos en subgrupos para comprobar la eficacia del fármaco en pacientes con determinadas características clínicas, como antecedentes de tabaquismo y una mutación en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

Aunque una mutación del EGFR hace que los tumores se extiendan más rápidamente, los investigadores descubrieron que los pacientes con mutaciones del EGFR que tomaron QL1101 o bevacizumab tuvieron una mejor supervivencia global.

Los resultados del ensayo clínico también fueron comparables para ambos fármacos en los distintos subgrupos.

Por último, evaluaron los datos de las reacciones adversas a los fármacos y vieron que ambos fármacos tenían un perfil de seguridad similar.

Estos resultados demuestran que QL1101 es tan seguro y eficaz como bevacizumab, lo que lo convierte en un fármaco alternativo adecuado para el tratamiento del NSCLC no escamoso.

Aunque existen varios análogos del bevacizumab, el QL1101 es el primero en ser aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos (China). "Este estudio demuestra que China ha conseguido una serie de logros en el campo de los agentes antiangiogénicos, especialmente los anticuerpos monoclonales macromoleculares como el bevacizumab-biosimilar QL1101", afirma el profesor Han.

La terapia antiangiogénica podría ser una potente opción de tratamiento para los pacientes con cáncer de pulmón".

Fármacos como el QL1101 pueden contribuir a la supervivencia a largo plazo de los pacientes con cáncer de pulmón avanzado e incluso proporcionar una forma de gestionar el cáncer de pulmón como una dolencia crónica. Una optimista Dra. Han concluye: "De la producción a la práctica clínica, QL1101 proporciona una opción rentable para el tratamiento de los cánceres de pulmón de células no pequeñas."

Fuente: Cactus Communications