En la revista Nature se publicaron nuevos datos sobre el sarcoma de Ewing, un agresivo cáncer infantil.

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Texas en San Antonio contribuyeron al estudio.

El sarcoma de Ewing es un cáncer de huesos y tejidos blandos que afecta principalmente a niños y adolescentes.

El descubrimiento, realizado por científicos de la Universidad de Toronto, se relaciona con estructuras celulares llamadas nucleolos y un cambio físico que experimentan llamado separación de fases.

El equipo de Toronto observó que para formar nucleolos normales, se debe hacer una estructura en el ADN.

Esto se logra mediante el delicado equilibrio de dos máquinas de lectura de códigos genéticos diferentes, pero opuestas.

Si estos sistemas no están en equilibrio, los nucleolos pierden su forma y se rompen en entidades más pequeñas, según el equipo.

El autor del estudio, Alexander Bishop, DPhil, de UT Health San Antonio, con miembros del equipo del Instituto de Investigación del Cáncer Infantil de Greehey, demostró previamente que una de las máquinas de lectura del código genético es hiperactiva en el sarcoma de Ewing.

En el estudio recientemente publicado, confirmaron que, en el sarcoma de Ewing, esta hiperactividad hace que los nucleolos se rompan en entidades más pequeñas.

"Estamos trabajando ahora para comprender mejor los impactos de esta biología en el sarcoma de Ewing y cómo podemos aprovecharla terapéuticamente", dijo el Dr. Bishop.

El Dr. Bishop se unió a UT Health San Antonio en 2005.

Es profesor asociado en el Departamento de Sistemas Celulares y Anatomía de la Escuela de Medicina Long, es investigador en el Instituto Greehey de la universidad, y es miembro del Centro de Cáncer Mays, sede de UT Health San Antonio MD Anderson.

Fuente: University of Texas Health Science Center at San Antonio