Los investigadores han identificado un nuevo mecanismo y con este, una proteína, BRD4, necesaria para la propagación de las células del cáncer de mamas.

Los resultados que aparecen en el periódico Cancer Research, pueden proporcionar una nueva meta para suprimir el cáncer de mamas metastásico.

El cáncer de mama triple negativo es considerado el peor subgrupo de cáncer de mamas.

Es sumamente agresivo y responde mal a los actuales instrumentos terapéuticos, causando un pronóstico triste para los pacientes.

Además, la falta de objetivos identificados ha limitado el desarrollo de nuevas estrategias de medicina.

Los investigadores de “Boston Universiry School of Medicine” (BUSM) usaban las líneas de células de cáncer de mamas que presentan las características clínicas de un agresivo subgrupo de cáncer de mamas (clínicamente descrito como un cáncer de mama triple negativo).

Después, ellos usaron un diseño experimental para modelar las células de cáncer metastásico.

Suprimiendo la expresión de la proteína BRD4 en estas líneas de células, ellos observaron que sus capacidades de diseminación fueron bloqueadas, indicando que BRD4 eran más probables de metastasiar.

“Las opciones de tratamientos actuales para el cáncer triple negativo son inaceptablemente limitada. Es crucial identificar nuevos objetivos terapéuticos para abordar los tipos de cáncer desafiantes, incluyendo el cáncer de mamas triple negativo. La elección del BRD4 representa una estrategia innovadora para extirpar el cáncer de mamas metastásico”, explico el principal investigador Guillaume Andrieu, PhD, postdoctorado de la investigación asociada a “Boston University School of Medicine”.

Aunque la obesidad en si, no sea considerada cancerígena, los micro entornos anormales inflamados encontrados en la obesidad son críticos para la evolución, invasión y metástasis del cáncer de mamas triple negativo.

“Bromodomain and ExtraTerminal domain" (BET) de proteínas, las cuales incluyen BRD2, BRD3 y BRD4, son conocidas para regular la producción de mediadores inflamatorios. Nuestro estudio propone que BRD4 integre la inflamación a la diseminación del cáncer de mamas. Así, las pequeñas moléculas que bloquean las proteínas BET poseen las propiedades anti-inflamatorias que puedan ser útiles para la terapia”, añadió.

Aunque estas conclusiones se enfoquen principalmente en el cáncer de mamas y metástasis, los investigadores planean ampliar sus resultados al tratamiento de cáncer de próstata, el cual, creen que tiene similares mecanismos involucrados en estas metástasis.

Fuente: Boston University Medical Campus